Querido lector y amigo de Mundos Moleculares:

Llegamos al final del viaje. A partir del 27 de noviembre de 2023 no subiremos ninguna entrada más a Mundos Moleculares. Nosotros nos vamos, pero la información se quedará aquí para que la consultes siempre que lo necesites. Queremos agradecerte que nos hayas acompañado en esta travesía y esperamos que hayas aprendido un montón sobre la generación de gametos a partir de células madre.

Además, te damos las gracias por tu tiempo, tu apoyo y tus reflexiones, que sin duda nos han ayudado a mejorar cada día nuestro blog. 

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El equipo de Mundos Moleculares.

Gonzalo, Ángel, Isabel y Alberto.

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Screening during IVF for inherited diseases greatly reduces costs of care

Investigadores de la facultad de medicina de la universidad de Stanford (entre ellos Kevin Schulman, director del Clinical Excellence Research Center en dicha universidad) afirman que para parejas que intentan ser padres pero son portadores de condiciones genéticas asociadas a enfermedades hereditarias, la fertilización in vitro junto con un diagnóstico genético pre-implantacional de los embriones podría reducir significativamente los gastos, en comparación con los que supondrían el cuidado del paciente que hubiera presentado de manera congénita la enfermedad heredada de sus padres portadores.

El diagnóstico genético preimplantacional durante la fertilización in vitro, o PGD-IVF, se usa para realizar un screening de defectos genéticos, que puedan asociarse a la presentación de enfermedades genéticas, en embriones producidos in vitro.

Actualmente, los requisitos para acceder a procesos de IVF en sanidad pública son estrictos, y fuera de esta vía es un procedimiento que no muchas familias pueden asumir a nivel económico. Sin embargo, incluir el diagnóstico genético preimplantacional de los embriones a la IVF podría atraer a las empresas aseguradoras a intervenir económicamente, al ver un beneficio en apoyar económicamente la accesibilidad de las familias a la PGD-IVF en comparación con la inversión en cuidados a pacientes con enfermedades congénitas hereditarias.

Utilizando como ejemplo una de las enfermedades genéticas hereditarias por causa de defecto genético único más comunes a día de hoy en EEUU, la anemia falciforme (SCD, Sickle Cell Disease), estos investigadores han realizado un estudio sobre la diferencia de inversión económica que supone tratar a los pacientes afectados por esta enfermedad con el PGD-IVF como solución:

  • Costes anuales de tratamientos y hospitalizaciones diversas para pacientes con SCD estimados entre 6.636$ y 63.436$, en comparación con individuos sin SCD.
  • La única cura, el trasplante de médula ósea, puede presentar muchas complicaciones asociadas (infertilidad, infecciones severas,…), además de que dicho tratamiento es muy caro: entre 150.000$ y 250.000$, por paciente.
  • Por otro lado, el coste de someter a una pareja a PGD-IVF para que puedan ser padres supone entre 15.000$ y 25.000$.

Con todo lo presente en su estudio, estos expertos pretenden hacer un llamamiento a los organismos públicos a analizar las posibles ventajas económicas que tendría para toda la ciudadanía el pasar de un modelo de inversión en tratamientos y cuidados a pacientes con enfermedades como la mencionada en la noticia a uno en el que se ponga la atención en evitar que parejas portadoras de los defectos genéticos que dan lugar a estas enfermedades conciban descendencia que acabe padeciéndolas.

Referencia a la noticia: Screening during IVF for inherited diseases greatly reduces costs of care. (2023, July 3). News Center. https://med.stanford.edu/news/all-news/2023/07/ivf-screening-costs0.html.